Plan de metrología biomédica para IPS de la ciudad de Medellín

98 páginasCurrently metrology plans applied to health technologies, lack of standardized procedures, regulations and specifically set out policies to metrological activities in electromedical equipment. To determinate the regulatory shortcomings was performed a systematic review to documents related to current regulatory standards in the quality use of medical technology, and also was developed a study to identify the current difficulties in the interpretation and implementation of general standards raised to industrial metrology and carried to metrological activities in medical equipment.Actualmente los planes de metrología aplicados a tecnologías en salud, carecen de procedimientos estandarizados, normatividad y políticas planteadas específicamente a actividades metrológicas en equipos de electromedicina. Para determinar las falencias normativas se realizó una revisión sistemática a los documentos normativos vigentes relacionados con estándares de calidad en el uso de la tecnología médica, así como también se desarrolló un estudio para identificar las dificultades actuales en la interpretación e implementación de las normas generales planteadas a la metrología industrial y llevadas a las actividades de metrología en equipos médicos.PregradoIngeniero(a) Biomédico(a

Evaluación del estándar de dotación para equipos biomédicos en operación en los servicios prestados por aliados al interior de la IPS Universitaria para el cumplimiento de los requisitos de habilitación

RESUMEN: La IPS Universitaria busca conseguir una ruta de calidad clara, que tiene como objetivo la obtención de la acreditación nacional y la certificación como Hospital Universitario en menos de dos años, es también el camino para proyectar el logro de la excelencia en la atención de patologías de alta complejidad de la mano de la Universidad de Antioquia. Para ello la IPS universitaria se debe someter a una serie de programas para el desarrollo institucional entre ellos el de gestión de la calidad para la excelencia, donde el primer estándar de valoración es el de habilitación y es allí donde se definen y ejecutan las acciones que aseguren el mantenimiento del sistema único de habilitación en la IPS universitaria garantizando el cierre de brechas identificadas a través de los mecanismos de auditorías definidas. Es por esto por lo que la primera parte de este proyecto consistió en la construcción de una matriz de priorización que evidenció los factores contribuyentes de riesgo relacionados al uso y posible fracaso del equipamiento biomédico, responsabilidad de cada uno de los servicios aliados de la IPS Universitaria, abordando la estrategia de Gestión de la tecnología del plan de desarrollo 2017 -2026. Se seleccionaron los servicios aliados para el desarrollo de este proyecto ya que son el personal externo a la misma que debe acoplarse a los lineamientos estratégicos de la IPS Universitaria. Posterior a la identificación de los factores de riesgo, se procedió a ejecutar auditorías internas en los servicios aliados para tener claridad del porcentaje de cumplimiento del estándar de dotación de la norma de habilitación de servicios en salud y los requisitos normativos del decreto 4725 de 2005; donde verificaron los mínimos estándares de obligatorio cumplimiento para la prestación de un servicio de salud. Adicionalmente se construyó como estrategia para el seguimiento y control de los no cumplimientos, hallazgos y oportunidades de mejora; un plan de acción aplicable a todos los servicios aliados, que permitirá al área de ingeniería biomédica la minimización de posibles hallazgos relacionados con la gestión de la tecnología biomédica y las no conformidades identificadas antes y/o durante procesos de auditorías realizadas al interior de la IPS Universitaria

Guide for the implementation of the national techno- surveillance program at the Medellín general hospital

Este caso de estudio propone una guía al Hospital General de Medellín (HGM) para dar cumplimiento al Programa Nacional de Tecnovigilancia. Este programa fue diseñado por el Ministerio de la Protección Social, con al apoyo del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA), está reglamentado por la Resolución 4816 de 2008 y tiene un enfoque centrado principalmente en la Seguridad del Paciente. Para el desarrollo de este proyecto, se efectuaron visitas de referenciación a diferentes instituciones del sector salud de Medellín. Durante estas, se realizó una consulta guiada acerca de la tecnovigilancia en Colombia y el mundo y el marco normativo que encierra este programa en el país. A partir de esta información y del Sistema de Gestión Integral de la Calidad del HGM, se realizó un diagnóstico de la situación del Hospital frente al programa de Tecnovigilancia. Además, se diseñó un plan de mejoramiento con estrategias, acciones y herramientas que le permitieran impulsar el programa interno, direccionado al mejoramiento continuo de la calidad de sus servicios y a la seguridad de los pacientes.This case of study offers to Medellín General Hospital (MGH) a guide to comply with the National Techno- Surveillance Program. The Ministry of Social Protection with the support of the National Drug and Food Surveillance Institute (INVIMA) designed this program. It is regulated by the 4816 Resolution of 2008 and its mainly focused on patient safety. For the development of this project, reference visits at different health institutions in the city of Medellín-Colombia were made. During these, a guided consultation was carried out to establish the current state of techno- surveillance programs and regulatory schemes in Colombia and the world. Using this information and the institutional quality management system at the MGH, the authors performed an analysis of the hospital techno- surveillance situation. Further, it was possible to design an improvement plan with strategies, actions and tools that are to be taken into account by the MGH to implement the planned institutional program and that are expected to improve their health care quality services and strengthen patient safety

Revisión e implementación de fórmulas estadísticas en protocolos de calibración y verificación en la Clínica Medellín de Occidente

La revisión e implementación de fórmulas estadísticas en los protocolos de calibración y verificación de los equipos biomédicos es un punto importante a tratar, ya que dichas formulas son las que me van diciendo el nivel de precisión con que el equipo reporta las medidas. Con estos protocolos los profesionales de la salud pueden dictaminar que tan saludable o no se encuentra un paciente, a través de resultados plenamente confiables. Los protocolos de calibración y verificación que se realizan en los equipos biomédicos son elementos usados para determinar si dichos equipos están arrojando adecuadamente las mediciones correspondientes según el examen que se esté practicando al paciente. Como los equipos no reportan mediciones perfectas o del todo exactas, se establece un margen de error permitido dentro del cual debe operar el equipo en las mediciones que haceTecnólogo en Mantenimiento de Equipo Biomédicopregrad

Plan de mercadeo para mejorar la participación y posicionamiento de la categoría

Geomedicos S.A.S identifica mayor cantidad de servicios a sus clientes generando mayor valor agregado, logrando fidelización y canaliza las necesidades de su cliente potencial, basado en buenos estándares de calidad; representado en un buen servicio. Adoptando el siguiente paradigma “la calidad de un producto o servicio conduce a la satisfacción del cliente que lleva a la fidelización del cliente, que conduce a la rentabilidad. La participación de todo un grupo de trabajo orientados a dar las mejor resultados, es lo que más motiva para hacer que la empresa de logros positivos y óptimos de acuerdo a un plan estratégico que se hace interno y productivo para que la gerencia tome decisiones acordes al crecimiento y ponderación; determinando incentivos que favorezcan la calidad de vida de cada uno de sus empleados y de sus familias, haciendo partícipe a cada uno de ellos.Geomédicos S.A.S identifies higher quantity of services to its customers generating higher added value, achieving loyalty and the company canalizes the needs of its potential customers, based in a good quality standards; representing in a good service. Taking the follow paradigm “the quality of a product or service, leads to the customer’s satisfaction and this situation leads to the customer’s loyalty, the leads to the profitability”. The participation of all working group aimed at giving the best results, is what motivates the company to make positive achievements and optimal according to a strategic plan that is internal and productive for management to take decisions according to growth and weight; determining incentives that promote quality of life of each of its employees and their families, by involving each

La bioingeniería en Colombia, por el camino de las alianzas estratégicas

La bioingeniería, y en particular la ingeniería biomédica, que es una de sus áreas más destacadas, se ha caracterizado y diferenciado de muchas otras disciplinas por su desarrollo multidisciplinar, que a diferencia de otras profesiones combina la ciencia, la ingeniería, y la práctica clínica. Es por esto que el ingeniero biomédico actúa como un canal entre estos campos del conocimiento y sus profesionales originalmente han provenido de áreas tan diversas como la medicina, la ingeniería y las ciencias exactas y naturales. Se ha evaluado la evidente relación que existe entre el desarrollo de la ingeniería biomédica y el de las películas de ciencia ficción con el fi n de resolver el controversial cuestionamiento de si la ingeniería imita al arte o viceversa y el resultado ha sido una correlación no lineal entre los dos, demostrando además que las ideas presentadas por la ciencia ficción han llevado la delantera a los desarrollos en la ingeniería biomédica, exceptuando el período comprendido entre los años 30 y el principio de los 6

Propuesta para: “Guía para la gestión del equipamiento de mediciones higiénicas y de 1 seguridad industrial de acuerdo a ISO/IEC 17025:2017”

El presente proyecto tiene como objetivo brindar una herramienta para las empresas y profesionales que se dedican a realizar las mediciones higiénicas en las organizaciones, de modo que puedan asegurar la gestión del equipamiento y con ello los resultados emitidos, además de brindar confiabilidad a la interpretación de los mismos. Desde hace varios años el país le ha apostado al fortalecimiento del subsistema nacional de calidad, basando su propuesta en “La fuerza de la confianza” como indica el slogan del Organismo Nacional de acreditación – ONAC – siendo uno de los estandartes de las mediciones con la creación y fortalecimiento del Instituto Nacional de Metrología quienes orientan su propuesta al fortalecimiento de las mediciones confiables; en ese orden, es importante que las mediciones higiénicas empiecen a hacer parte de esta construcción de confianza especialmente debido a que estas específicamente están orientadas a la prevención y cuidado de la salud y seguridad de los trabajadores, partiendo por el aseguramiento de la gestión de uno de los puntos críticos de esta actividad como lo es el equipamiento.This project has as objective a tool for companies and professionals who are dedicated to perform hygienic measurements in organizations, so that they can ensure the management of the equipment and with the results issued, in addition to providing reliability to the interpretation of the same. For several years the country has bet on the strengthening of the national quality subsystem, basing its proposal on "The strength of confidence" as indicated by the slogan of the National Accreditation Body - ONAC - being one of the standards of the measurements with the creation and strengthening of the National Institute of Metrology who guide their proposal to strengthen reliable measurements; in that order, it is important that hygienic measurements begin to be part of this construction of trust, especially because these are specifically oriented to the prevention and care of the health and safety of workers, starting with the assurance of the management of one of the critical points of this activity as is the equipmentIntroducción 1. Problema de investigación 1.1. Descripción del problema 1.1.1. Planteamiento del problema 1.1.2. Enunciado del problema. 1.1.3. Delimitación o alcance del problema 1.2. Formulación del problema 2. Objetivos 2.1. Objetivo General 2.2. Objetivos específicos 3. Justificación y delimitación 3.1. Justificación 3.2. Delimitación 3.3. Limitaciones 4. Marcos de referencia 4.1. Estado del arte 4.1.1. Tesis Nacionales. 4.1.2. Tesis Internacionales 4.2. Marco Teórico 4.2.1. Información Nacional. 4.2.2. Información Internacional 4.2.3. Higiene y seguridad industrial. 4.2.4. Metrología 4.3. Marco Legal 4.3.1. Seguridad y salud en el trabajo. 4.3.2. Ambiente 4.3.3. Metrología 5. Marco metodológico 5.1. Cronograma de trabajo 5.2. Fuentes de información 5.3. Tipo de estudio 5.4. Variables 5.5. Instrumentos 5.6. Población 5.7. Criterios de inclusión y exclusión 5.8. Proceso metodológico 5.9. Análisis de la información 5.9.1. Fase 1. Diagnóstico 5.9.2. Fase 2. Fase de investigación 5.9.3. Fase 3 Creación del documento. 5.9.4. Fase 4. Fase de verificación 6. Resultados o propuesta de solución 6.1. Análisis e interpretación de los resultados 6.2. Discusión 6.3. Propuesta de solución 7. Análisis financiero 8. Conclusiones y recomendaciones 8.1. Conclusiones 8.2. Recomendaciones ReferenciasEspecializaciónEspecialista en Gerencia de la Seguridad y Salud en el TrabajoEspecialización en Gerencia de la Seguridad y Salud en el Trabaj

Instalación e implementación de la guía rápida de limpieza y desinfección de equipos biomédicos en la Clínica Las Américas

El presente trabajo entrega una serie de soluciones en el hábito de la socialización y mantenimiento de los equipos biomédicos que se encuentran en Clínica las Américas, permitiendo identificar unos equipos a los cuales les hace falta elementos de socialización en cuanto a su tecnología, los cuales garantizan las especificaciones de funcionamiento y vida útil de los mismos. Los equipos biomédicos no realizan una acción terapéutica, como si lo hacen los medicamentos. Por el contrario, los equipos biomédicos permiten realizar acciones de diagnóstico, prevención, supervisión o alivio de una enfermedad, y por ende su cuidado y mantenimiento debe garantizar que éste realice las funciones para los cuales fue creado, de forma adecuada. Las consideraciones técnicas que se deben realizar para garantizar el buen funcionamiento de los equipos biomédicos son el mantenimiento preventivo, correctivo y las calibraciones o controles metrológicos, parámetros los cuales brindan garantías, a la hora de que el personal asistencial brinde sus servicios con herramientas tecnológicas en óptimas condiciones de la mejor calidad. Es por eso que las herramientas que brinda el personal de mantenimiento biomédico permiten el acercamiento de la tecnología con el personal que hace uso de esta, les permite realizar de una forma más fácil y armoniosa su trabajo, ya que tienen a la mano, indicaciones básicas del funcionamiento y los cuidados de los equipos. Es por esto que el área de mantenimiento biomédico de Clínica Las Américas, da cumplimiento a una serie de instructivos y protocolos que son encontrados en la parte documental de la Clínica llegando a ser un aporte fundamental en los estándares de acreditación con los que ésta cuentaTecnólogo en Mantenimiento de Equipo Biomédicopregrad

Guía metodológica de gestión tecnológica para el proceso de adquisición de activos de tecnología biomédica en el eje cafetero.

El marco normativo colombiano respecto a habilitación institucional de entidades de salud actualmente incluye siete estándares: Talento humano, Infraestructura, Dotación, Medicamentos, Procesos prioritarios, Historia clínica e Interdependencia. Sin embargo, este marco, respecto a dotación, no especifica el proceso de adquisición de tecnología biomédica, lo que genera que cada institución lo realice manera discrecional, dejándose de lado aspectos relevantes a considerar como: la ausencia de personal especializado para su correcta manipulación, mantenimiento y calibración, incompatibilidad en especificaciones técnicas, actualización de software, compra de insumos y accesorios. Finalmente, todo esto conlleva a que se realicen inversiones que no podrán ser mantenidas y aprovechadas. El propósito del proyecto fue diseñar una guía metodológica en gestión de tecnología biomédica para la adquisición de activos que permita al ingeniero biomédico tener lineamientos concretos. El método aplicado para esta investigación correspondió inicialmente a una revisión narrativa del marco legal colombiano, de la literatura científica y de los protocolos de10 IPS del nodo de Ingeniería Clínica del Eje Cafetero (NICEC). Se realizaron encuestas a los ingenieros encargados del mantenimiento y con esta información, se clasificó dentro del ciclo de la calidad PHVA (planear, hacer, verificar y actuar), se caracterizaron variables y se diseñó una guía metodológica de gestión tecnológica con las variables relevantes para el proceso de AATB. Se concluye que la revisión narrativa, permitió evidenciar variables relevantes para el proceso de AATB, lo que permite mejorar este proceso para el área de Ingeniería Clínica, Al considerar la estandarización con listas de chequeo y variables críticas en el proceso de gestión de las tecnologías en salud.The Colombian regulatory framework regarding institutional empowerment of health entities currently includes seven standards: Human talent, Infrastructure, Endowment, Medicines, Priority processes, medical record and Interdependence. However, this framework, regarding endowment, does not specify the process of acquiring biomedical technology, which causes each institution to carry out the endowment in a discretionary manner, leaving aside relevant aspects to consider such as: Absence of specialized personnel for its correct handling, maintenance and calibration, Incompatibility in technical, software update, purchase of supplies and accessories. Finally, all this leads to investments that cannot be sustained and leveraged. The purpose of the project was to design a methodological guide in biomedical technology management for the acquisition of assets that allows the biomedical engineer to have specific guidelines. The method applied for this research initially corresponded to a narrative review of the Colombian legal framework, the scientific literature and the 10 IPS protocols of the node of Clinical Engineering of the Coffee Axis (NICEC). Surveys were carried out to the engineers in charge of the maintenance and with this information, it was classified within the PHVA quality cycle (plan, do, verify and act), variables were characterized and a methodological guide for technological management was designed with the relevant variables for the AATB process. It is concluded that the narrative review allowed to show the relevant variables for the AATB process, which makes possible to improve this process for the Clinical Engineering area, when considering the standardization with checklists and critical variables in the health technologies management process

Evaluación técnico-económica para el servicio de radiología en la Clínica Reina Sofía

Una de sus ventajas más importantes es permitir el diagnostico ágil y certero, las ventajas que se tienen con el uso de estos equipos hacen que cada vez tomen más fuerza innovando en la prestación del servicio. En el presente documento se muestran los principales gastos del área tanto en servicios públicos como en mantenimiento de equipos biomédicos, se evaluarán los periodos enero 2015 a diciembre de 2017 con el fin de identificar posibles formas de reducir gastos y optimizar recursos, también la tecnología que necesite renovación y que le dé a la clínica ventajas frente a otros prestadores de servicios de salud. Se realizará un modelo de evaluación por comparación para la definición del equipo que mejor se adapte a las necesidades de la clínica, esta evaluación abarca desde el aspecto clínico, hasta los costos y ventajas principales, por último, se obtendrá una proyección para ejecutar en 2019.1 Planteamiento Del Problema 10 11 Descripción Del Problema 10 12 Formulación Del Problema 12 2 Objetivos 12 21 Objetivo General 12 22 Objetivos Específicos 12 3 Justificación Y Delimitación De La Investigación 13 31 Justificación 13 32 Delimitación 15 4 Marco De Referencia De La Investigación 15 41 Marco Teórico 15 411 Radiología 16 413 Servicio De Radiología 17 414 Exámenes Que Se Realizan En El Servicio De Radiología 19 415 Sistemas De Costos 20 416 Cadena Y Agregación De Valor De Las Actividades 21 417 Ventajas 21 418 Sistemas De Costos En Salud 23 419 El Modelo ABC En Salud 24 4112 Inventario De Los Equipos Tecnológicos De Diagnóstico Por La Imagen 26 4113 Planificación De La Adquisición Y Renovación De Los Equipos De Diagnóstico Por La Imagen 27 4114 Grado De Interés En Disponer De Una Guía Para La Gestión De La Tecnología De Diagnóstico Por La Imagen 28 4115 Planificación De La Adaptación A La Normativa En Equipos De Diagnóstico Por La Imagen 28 42 Marco Histórico 29 43 Estado Del Arte 39 431 locales 39 432 Nacionales 43 433 Internacional 51 44 Marco Legal 56 5 Marco Metodológico 61 52 Paradigma 61 53 Método 62 54 Tipo De Investigación 62 6 Resultados 71 62 Análisis De La Información 71 62 Nuevas Tecnologías Para El Área 73 7 Conclusiones Y Recomendaciones 82 8 Referencias 83EspecializaciónEspecialista en Gerencia de Ingeniero HospitalariaEspecialización en Gerencia de Ingeniería Hospitalari